Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
Website
Email
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Website
Email
- Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
- Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
- Epilepsieambulanz
- Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
- Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
- Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
- Pädiatrische Nephrologie
- Neural tube defect
- Digestive tract malformation
- Osteogenesis imperfecta
- 22q11.2 deletion syndrome
- Large congenital melanocytic nevus
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Rare bone disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Neurocutaneous melanocytosis
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Omodysplasie
- Osteochondrome, multiple
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Dysosteosklerose
- Knochendysplasie, fibröse
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Hypochondroplasie
- Osteogenesis imperfecta
- Dysplasie, akromele
Angiomzentrum Marburg
Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Marburg Zentrum für unerkannte und seltene Erkrankungen Marburg (ZusE)
Baldingerstraße
35043 Marburg
06421 5866478
06421 5866367
Website
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Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
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0761 27043021
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22763 Hamburg
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Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
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- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
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- Herz-Hand-Syndrom
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- Knochendysplasie, fibröse
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Hypochondroplasie
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Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr